enfeksiyöz mononükleoz ne demek?

Glandüler ateş olarak da bilinen enfeksiyöz mononükleoz (IM, mono), genellikle Epstein-Barr virüsünün (EBV) neden olduğu bir enfeksiyondur.¹² Çoğu insan, hastalık çok az semptom gösterdiğinde veya hiç semptom göstermediğinde, çocukken virüs tarafından enfekte olur.³ Genç erişkinlerde hastalık genellikle ateş, boğaz ağrısı, boyundaki lenf düğümlerinde büyüme ve yorgunluk ile sonuçlanır.⁴ Çoğu insan iki ila dört hafta içinde iyileşir; ancak, yorgun hissetmek aylarca sürebilir.⁵ Karaciğer veya dalak da şişebilir ⁶ ve vakaların yüzde birinden daha azında dalak yırtılması meydana gelebilir.⁷Genellikle herpesvirüs ailesinin bir üyesi olan insan herpes virüsü 4 olarak da bilinen Epstein-Barr virüsü neden olurken,⁸ birkaç başka virüs de hastalığa neden olabilir.⁹ Öncelikle tükürük yoluyla yayılır, ancak nadiren meni veya kan yoluyla yayılabilir.¹⁰ Yayılma, bardak veya diş fırçası gibi nesneler veya öksürük veya hapşırma yoluyla olabilir.¹¹¹² Enfekte olanlar, semptomların ortaya çıkmasından haftalar önce hastalığı yayabilir.¹³ Mono, öncelikle semptomlara göre teşhis edilir ve spesifik antikorlar için kan testleri ile doğrulanabilir.¹⁴ Diğer bir tipik bulgu, %10'dan fazlası atipik olan artmış kan lenfositleridir. ¹⁵¹⁶ Tek nokta testi, zayıf doğruluk nedeniyle genel kullanım için önerilmez.¹⁷

EBV için bir aşı yoktur, ancak kişisel eşyaların veya tükürüğün enfekte bir kişiyle paylaşılmamasıyla enfeksiyon önlenebilir.¹⁸ Mono genellikle herhangi bir özel tedavi olmaksızın iyileşir.¹⁹ Yeterince sıvı içerek, yeterince dinlenerek ve parasetamol (asetaminofen) ve ibuprofen gibi ağrı kesici ilaçlar alarak semptomlar azaltılabilir.²⁰²¹

Mono en yaygın olarak gelişmiş ülkelerde 15 ila 24 yaş arasındakileri etkiler.²² Gelişmekte olan dünyada, insanlar daha az semptom olduğunda erken çocukluk döneminde daha sık enfekte olurlar.²³ 16-20 yaş arası kişilerde boğaz ağrısının yaklaşık %8'inin nedenidir.²⁴ Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl 100.000 kişiden yaklaşık 45'i bulaşıcı mono geliştirir.²⁵ İnsanların yaklaşık %95'i yetişkin olduklarında EBV enfeksiyonu geçirmiştir.²⁶ Hastalık yılın tüm zamanlarında eşit olarak ortaya çıkar.²⁷ Mononükleoz ilk olarak 1920'lerde tanımlandı ve halk arasında "öpüşme hastalığı" olarak biliniyordu.²⁸

Belirtiler

Enfeksiyöz mononükleozun belirti ve semptomları yaşa göre değişir.

Çocuklar

Ergenlikten önce, hastalık tipik olarak, eğer varsa, sadece grip benzeri semptomlar üretir. Bulunduğunda, semptomlar yaygın boğaz enfeksiyonlarına (bademcik iltihabı olan veya olmayan hafif farenjit) benzer olma eğilimindedir.²⁹

Ergenler ve Genç Yetişkinler

Ergenlik ve genç erişkinlik döneminde hastalık karakteristik bir üçlü ile kendini gösterir:³⁰

• Ateş - genellikle 14 gün sürer;³¹ genellikle hafif ³²
• Boğaz ağrısı - genellikle 3-5 gün şiddetli, sonraki 7-10 gün içinde çözülür.³³
• Şişmiş bezler - mobil; genellikle boynun arkasında (arka servikal lenf düğümleri) ve bazen tüm vücutta bulunur.³⁴³⁵³⁶

Bir diğer önemli semptom yorgun hissetmektir.³⁷ Baş ağrısı yaygındır ve bazen mide bulantısı veya kusma ile karın ağrıları da ortaya çıkar.³⁸ Semptomlar çoğunlukla yaklaşık 2-4 hafta sonra kaybolur.³⁹⁴⁰ Bununla birlikte, yorgunluk ve genel bir iyi olmama (halsizlik) hissi bazen aylarca sürebilir.⁴¹ Yorgunluk, vakaların tahminen %28'inde bir aydan fazla sürer.⁴² Hafif ateş, şişmiş boyun bezleri ve vücut ağrıları da 4 haftadan fazla sürebilir.⁴³⁴⁴⁴⁵ Çoğu insan 2-3 ay içinde olağan faaliyetlerine devam edebilir.⁴⁶

Hastalığın en belirgin belirtisi genellikle farenjitin, genişlemiş bademcikler ile irin -bir eksüda vakalarında görülen benzer boğaz ağrısının eşlik etmesidir.⁴⁷ Vakaların yaklaşık %50'sinde ağız çatısında peteşi adı verilen küçük kırmızımsı-mor lekeler görülebilir.⁴⁸ Damak enanthem de oluşabilir, ancak nispeten nadirdir.⁴⁹

İnsanların küçük bir azınlığında kendiliğinden, genellikle kollarda veya gövdede maküler (morbilliform) veya papüler olabilen bir döküntü ortaya çıkar.⁵⁰ Amoksisilin veya ampisilin verilen hemen hemen tüm insanlar sonunda genelleştirilmiş, kaşıntılı bir makülopapüler döküntü geliştirir, ancak bu, kişinin gelecekte tekrar penisilinlere karşı olumsuz reaksiyonlara sahip olacağı anlamına gelmez.⁵¹⁵² Ara sıra eritema nodozum ve eritema multiforme vakaları bildirilmiştir.⁵³ Nöbetler de zaman zaman ortaya çıkabilir.⁵⁴

Komplikasyonlar

Dalak büyümesi ikinci ve üçüncü haftalarda sık görülür, ancak bu fizik muayenede görülmeyebilir. Nadiren dalak yırtılabilir.⁵⁵ Ayrıca karaciğerde bir miktar genişleme olabilir.⁵⁶ Sarılık sadece ara sıra ortaya çıkar.⁵⁷⁵⁸

Aksi takdirde sağlıklı olan insanlarda genellikle kendi kendine iyileşir.⁵⁹ EBV'nin neden olduğu bulaşıcı mononükleoz, Epstein-Barr virüsü ile ilişkili lenfoproliferatif hastalıklardan biri olarak sınıflandırılır. Bazen hastalık devam edebilir ve kronik bir enfeksiyona neden olabilir. Bu, sistemik EBV-pozitif T hücreli lenfomaya dönüşebilir.⁶⁰

Daha Yaşlı Yetişkinler

Enfeksiyöz mononükleoz esas olarak genç yetişkinleri etkiler.⁶¹ Yaşlı yetişkinler hastalığa yakalandıklarında, daha az sıklıkla boğaz ağrısı ve lenfadenopati gibi karakteristik belirti ve semptomlara sahiptirler.⁶²⁶³ Bunun yerine, öncelikle uzun süreli ateş, yorgunluk, halsizlik ve vücut ağrıları yaşayabilirler.⁶⁴ Karaciğer büyümesi ve sarılık olma olasılıkları daha yüksektir.⁶⁵ 40 yaşın üzerindeki kişilerde ciddi hastalık geliştirme olasılığı daha yüksektir.⁶⁶ (Bkz. Prognoz.)

Kuluçka Dönemi

Enfeksiyon ve semptomlar arasındaki tam süre belirsizdir. Literatürün gözden geçirilmesi 33-49 günlük bir tahmin yaptı.⁶⁷ Ergenlerde ve genç erişkinlerde, semptomların ilk enfeksiyondan 4-6 hafta sonra ortaya çıktığı düşünülmektedir.⁶⁸ Başlangıç, ani olabilse de, genellikle kademelidir.⁶⁹ Ana semptomlardan önce 1-2 haftalık yorgunluk, kendini iyi hissetmeme ve vücut ağrıları olabilir.⁷⁰

Sebepleri

Epstein-Barr Virüsü

Enfeksiyöz mononükleoz vakalarının yaklaşık %90'ına, Herpesviridae DNA virüs ailesinin bir üyesi olan Epstein-Barr virüsü neden olur. Dünyada en sık bulunan virüslerden biridir. Yaygın inanışın aksine, Epstein-Barr virüsü çok bulaşıcı değildir. Sadece öpüşmek veya diş fırçalarını paylaşmak gibi enfekte bir kişinin tükürüğüyle doğrudan temas yoluyla bulaşabilir.⁷¹ Nüfusun yaklaşık %95'i 40 yaşına kadar bu virüse maruz kalmıştır, ancak gençlerin yalnızca %15-20'si ve maruz kalan yetişkinlerin yaklaşık %40'ı gerçekten enfekte olmaktadır.⁷²

Sitomegalovirüs

Enfeksiyöz mononükleoz vakalarının yaklaşık %5 ila %7'sine, başka bir herpes virüsü türü olan insan sitomegalovirüsü (CMV) neden olur.⁷³ Bu virüs tükürük, idrar, kan ve gözyaşı gibi vücut sıvılarında bulunur.⁷⁴ Bir kişiye, enfekte vücut sıvılarıyla doğrudan temas yoluyla bu virüs bulaşır. Sitomegalovirüs en sık öpüşme ve cinsel ilişki yoluyla bulaşır. Ayrıca enfekte bir anneden doğmamış çocuğuna da aktarılabilir. Bu virüs genellikle "sessizdir" çünkü belirti ve semptomlar enfekte olan kişi tarafından hissedilemez.⁷⁵ Bununla birlikte, bebeklerde, HIV'li kişilerde, nakil alıcılarında ve bağışıklık sistemi zayıf olanlarda hayatı tehdit eden hastalıklara neden olabilir. Zayıf bağışıklık sistemine sahip olanlar için sitomegalovirüs, pnömoni ve retina, yemek borusu, karaciğer, kalın bağırsak ve beyin iltihabı gibi daha ciddi hastalıklara neden olabilir. İnsan popülasyonunun yaklaşık %90'ı yetişkinliğe ulaştıklarında sitomegalovirüs ile enfekte olmuştur, ancak çoğu enfeksiyondan habersizdir.⁷⁶ Bir kişi sitomegalovirüs ile enfekte olduğunda, virüs kişinin yaşamı boyunca vücut sıvılarında kalır.

Bulaşma

Epstein-Barr virüsü enfeksiyonu tükürük yoluyla yayılır ve dört ila yedi haftalık bir kuluçka süresine sahiptir. ⁷⁷ Bir kişinin bulaşıcı kaldığı süre belirsizdir, ancak hastalığı bir başkasına geçirme şansı, enfeksiyondan sonraki ilk altı hafta boyunca en yüksek olabilir. Bazı araştırmalar, bir kişinin enfeksiyonu aylarca, muhtemelen bir buçuk yıla kadar yayabileceğini göstermektedir.⁷⁸

Patofizyoloji

Virüs ilk önce farenksteki (farenjit veya boğaz ağrısına neden olan) epitel hücreleri içinde ve daha sonra esas olarak B hücreleri (CD21 yoluyla istila edilir) içinde çoğalır. Konak immün yanıtı, enfekte B lenfositlerine karşı sitotoksik (CD8-pozitif) T hücrelerini içerir ve bu da genişlemiş, atipik lenfositlere (Downey hücreleri) neden olur.⁷⁹

Enfeksiyon akut olduğunda (kronik yerine yeni başlangıç), heterofil antikorlar üretilir.⁸⁰

Sitomegalovirüs, adenovirüs ve Toxoplasma gondii (toksoplazmoz) enfeksiyonları, enfeksiyöz mononükleoza benzer semptomlara neden olabilir, ancak bir heterofil antikor testi negatif test edecek ve bu enfeksiyonları enfeksiyöz mononükleozdan ayırt edecektir.⁸¹⁸²

Mononükleoza bazen, kırmızı kan hücrelerine yönelik anormal dolaşımdaki antikorların bir tür otoimmün hemolitik anemiye yol açabileceği bir otoimmün hastalık olan ikincil soğuk aglütinin hastalığı eşlik eder. Tespit edilen soğuk aglutinin anti-i özgüllüğüne sahiptir.⁸³⁸⁴

Teşhis

Enfeksiyöz mononükleoz için tanı yöntemleri şunları içerir:

• Kişinin yaşı, en yüksek risk 10 ila 30 yıl arasındadır.⁸⁵
• Enfeksiyöz mononükleozlu diğer kişilerle yakın temas ve ateş ve boğaz ağrısı gibi "mononükleoz benzeri semptomların" varlığı ve başlama zamanı gibi tıbbi geçmişi.
• Boyundaki herhangi bir genişlemiş lenf nodunun palpasyonu veya genişlemiş dalak dahil olmak üzere fizik muayene.⁸⁶
• Heterofil antikor testi, bir gün içinde sonuç veren bir tarama ⁸⁷ ancak klinik semptomların başlamasından sonraki ilk iki haftada tam duyarlılığın (%70-92) önemli ölçüde altında kalır.⁸⁸⁸⁹
• Serolojik testler, heterofil antikor testinden daha uzun sürer, ancak daha doğrudur.
• Fiziksel Muayene

Genişlemiş bir dalak ve şişmiş posterior servikal, aksiller ve inguinal lenf nodlarının varlığı, enfeksiyöz mononükleoz teşhisinden şüphelenmek için en faydalı olanlardır. Öte yandan, şişmiş servikal lenf düğümlerinin olmaması ve yorgunluk, enfeksiyöz mononükleoz fikrini doğru tanı olarak reddetmek için en yararlı olanlardır. Büyümüş bir dalağı tespit etmede fizik muayenenin duyarsızlığı, enfeksiyöz mononükleoza karşı kanıt olarak kullanılmaması gerektiği anlamına gelir.⁹⁰ Fizik muayene de damakta peteşi gösterebilir.⁹¹

Heterofil Antikor Testi

Heterofil antikor testi veya monospot testi, kobay, koyun ve attan alınan kırmızı kan hücrelerinin aglütinasyonuyla çalışır. Bu test spesifiktir ancak özellikle duyarlı değildir (ilk haftada %25, ikinci haftada %5-10 ve üçüncü haftada %5 gibi yüksek bir yanlış negatif oranı ile). ⁹² Teşhis edilen kişilerin yaklaşık %90'ında 3. haftaya kadar bir yıldan kısa sürede kaybolan heterofil antikorlar bulunur. Teste dahil olan antikorlar, Epstein-Barr virüsü veya antijenlerinden herhangi biri ile etkileşime girmez.⁹³

Tek nokta testi, zayıf doğruluğu nedeniyle CDC tarafından genel kullanım için önerilmez.⁹⁴

Seroloji

Serolojik testler, Epstein-Barr virüsüne karşı yönlendirilen antikorları tespit eder. İmmünoglobulin G (IgG), pozitif olduğunda, esas olarak geçmiş bir enfeksiyonu yansıtırken, immünoglobulin M (IgM) esas olarak mevcut bir enfeksiyonu yansıtır. EBV hedefleyen antikorlar, virüsün hangi kısmına bağlandıklarına göre de sınıflandırılabilir:

• Viral kapsid antijeni (VCA):

:* Anti-VCA IgM, enfeksiyondan hemen sonra ortaya çıkar ve genellikle 4 ila 6 hafta içinde kaybolur.

:* Anti-VCA IgG, EBV enfeksiyonunun akut fazında ortaya çıkar, semptomların başlamasından 2 ila 4 hafta sonra maksimuma ulaşır ve daha sonra hafifçe düşer ve kişinin hayatının geri kalanı boyunca devam eder.

• Erken Antijen(EA):

:* Anti-EA IgG, hastalığın akut fazında ortaya çıkar ve 3 ila 6 ay sonra kaybolur. Aktif bir enfeksiyona sahip olmakla ilişkilidir. Yine de, başka bir enfeksiyon belirtisi olmamasına rağmen, insanların %20'si yıllarca EA'ya karşı antikorlara sahip olabilir.

• EBV nükleer antijeni (EBNA):

:* EBNA'ya karşı antikor, semptomların başlamasından 2 ila 4 ay sonra yavaş yavaş ortaya çıkar ve bir kişinin hayatının geri kalanı boyunca devam eder.⁹⁵

Negatif olduğunda, bu testler bulaşıcı mononükleozun ekarte edilmesinde heterofil antikor testinden daha doğrudur. Pozitif olduklarında, heterofil antikor testine benzer özgüllüğe sahiptirler. Bu nedenle, bu testler, oldukça düşündürücü semptomları olan ve negatif bir heterofil antikor testi olan kişilerde enfeksiyöz mononükleozun teşhisi için faydalıdır.

Diğer Testler

• Epstein-Barr nükleer antijen tespiti. Normalde hastalıktan birkaç hafta sonraya kadar tanınamaz ve yakın zamanda başlayan bir enfeksiyöz mononükleoz ile önceki bir enfeksiyonun neden olduğu semptomları ayırt etmek için yararlıdır.
• Yüksek hepatik transaminaz seviyeleri, insanların %50'sine varan bir oranda meydana gelen, enfeksiyöz mononükleozu oldukça düşündürür. [20]
• Kan filmi ile, enfeksiyöz mononükleoz için bir tanı kriteri, en az %10 atipik lenfositler (büyük, düzensiz çekirdekler ) içeren %50 lenfositlerin [41] kişide ayrıca ateş, farenjit ve şişmiş lenf düğümleri vardır. Atipik lenfositler ilk keşfedildiklerinde monositlere benziyorlardı, bu nedenle "mononükleoz" terimi ortaya çıktı.
• Bir fibrin halka granülomu mevcut olabilir.

Ayırıcı Tanı

Klinik bir bulaşıcı mononükleoz tablosu sunan kişilerin yaklaşık %10'unda akut Epstein-Barr-virüs enfeksiyonu yoktur.⁹⁶ Akut enfeksiyöz mononükleozun ayırıcı tanısı, akut sitomegalovirüs enfeksiyonu ve Toxoplasma gondii enfeksiyonlarını dikkate almalıdır. Yönetimleri hemen hemen aynı olduğu için, Epstein-Barr-virüs mononükleozu ile sitomegalovirüs enfeksiyonu arasında ayrım yapmak her zaman yararlı veya mümkün değildir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda mononükleozun toksoplazmozdan ayrılması önemlidir, çünkü fetüs için önemli sonuçlarla ilişkilidir.

Akut HIV enfeksiyonu, enfeksiyöz mononükleozunkine benzer belirtileri taklit edebilir ve hamile kadınlar için toksoplazmozla aynı nedenle testler yapılmalıdır.⁹⁷

Enfeksiyöz mononükleozlu kişilere bazen streptokok farenjiti (ateş, farenjit ve adenopati semptomları nedeniyle) yanlış teşhis edilir ve tedavi olarak ampisilin veya amoksisilin gibi antibiyotikler verilir.

Enfeksiyöz mononükleozun ayırt edilebileceği diğer durumlar arasında lösemi, bademcik iltihabı, difteri, soğuk algınlığı ve grip (grip) bulunur.⁹⁸

Tedavi

Enfeksiyöz mononükleoz genellikle kendi kendini sınırlar, bu nedenle sadece semptomatik veya destekleyici tedaviler kullanılır.⁹⁹ Enfeksiyonun akut fazından sonra dinlenme ve olağan aktivitelere dönme ihtiyacı, makul olarak kişinin genel enerji seviyelerine bağlı olabilir.¹⁰⁰ Bununla birlikte, dalak rüptürü riskini azaltmak için uzmanlar, özellikle artan abdominal basınç veya Valsalva manevrası (kürek çekme veya ağırlık antrenmanında olduğu gibi) söz konusu olduğunda, temas sporlarından ve diğer ağır fiziksel aktivitelerden kaçınılmasını tavsiye eder. 4 haftalık hastalık veya tedavi eden bir doktor tarafından belirlendiği üzere dalak büyümesi düzelene kadar.¹⁰¹¹⁰²

İlaçlar

Ateş ve ağrıyı azaltmak için parasetamol (asetaminofen) ve ibuprofen gibi NSAID'ler kullanılabilir. Bir kortikosteroid olan prednizon, boğaz ağrısını veya büyümüş bademcikleri azaltmak için kullanılsa da, etkili olduğuna dair kanıt olmaması ve yan etki potansiyeli nedeniyle tartışmalıdır.¹⁰³¹⁰⁴ Genellikle hidrokortizon veya deksametazon olmak üzere intravenöz kortikosteroidler rutin kullanım için önerilmez, ancak hava yolu obstrüksiyonu, çok düşük trombosit sayısı veya hemolitik anemi riski varsa faydalı olabilir.¹⁰⁵¹⁰⁶

Antiviral ajanlar, viral DNA replikasyonunu inhibe ederek etki eder.¹⁰⁷ Asiklovir ve valasiklovir gibi antivirallerin kullanımını destekleyen çok az kanıt vardır, ancak bunlar ilk viral saçılımı azaltabilirler.¹⁰⁸¹⁰⁹ Antiviraller pahalıdır, antiviral ajanlara direnç riski oluşturur ve (vakaların %1 ila %10'unda) hoş olmayan yan etkilere neden olabilir.¹¹⁰ Basit enfeksiyöz mononükleozlu kişiler için antiviraller önerilmese de, EBV menenjiti, periferik nörit, hepatit veya hematolojik komplikasyonlar gibi şiddetli EBV belirtilerinin tedavisinde (steroidlerle birlikte) faydalı olabilirler.¹¹¹

Antibiyotikler hiçbir antiviral etki göstermese de, streptokok (strep boğaz) gibi boğazın bakteriyel ikincil enfeksiyonlarını ¹¹² Bununla birlikte, yaygın bir döküntü gelişebileceğinden, akut Epstein-Barr virüsü enfeksiyonu sırasında ampisilin ve amoksisilin önerilmemektedir. ¹¹³

Gözlem

Splenomegali, enfeksiyöz mononükleozun yaygın bir semptomudur ve sağlık hizmeti sağlayıcıları, bir kişinin dalağındaki genişleme hakkında fikir edinmek için abdominal ultrasonografi kullanmayı düşünebilir.¹¹⁴ Bununla birlikte, dalak boyutu büyük ölçüde değiştiğinden, ultrasonografi dalak büyümesini değerlendirmek için geçerli bir teknik değildir ve tipik durumlarda veya spor yapmaya uygunluk hakkında rutin kararlar vermek için kullanılmamalıdır.¹¹⁵

Prognoz

Vakaların %5'inden azında meydana gelen ciddi komplikasyonlar ¹¹⁶¹¹⁷:

• CNS komplikasyonları arasında menenjit, ensefalit, hemipleji, Guillain-Barré sendromu ve transvers miyelit bulunur. Önceki enfeksiyöz mononükleoz, multipl skleroz gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. [57]
• Hematolojik: Hemolitik anemi (direkt Coombs testi pozitiftir) ve çeşitli sitopeniler ve kanama (trombositopeninin neden olduğu) oluşabilir. [36]
• Hafif sarılık
• Epstein-Barr virüsü ile hepatit nadirdir.
• Tonsil hipertrofisinden üst hava yolu obstrüksiyonu nadirdir.
• İmmün sistemi baskılanmış kişilerde fulminan hastalık seyri nadirdir.
• Dalak rüptürü nadirdir.
• Miyokardit ve perikardit nadirdir.
• Postural ortostatik taşikardi sendromu
• Kronik yorgunluk sendromu
• Epstein-Barr virüsü ile ilişkili kanserler şunları içerir: Burkitt lenfoması, Hodgkin lenfoması ve genel olarak lenfomaların yanı sıra nazofaringeal ve gastrik karsinom. [58]
• Hemofagositik Lenfohistiyositoz [59]

İlk enfeksiyonun akut semptomları bir kez ortadan kalktığında, genellikle geri dönmezler. Ancak bir kez enfekte olduğunda, kişi virüsü hayatının geri kalanında taşır. Virüs tipik olarak B lenfositlerinde uykuda yaşar. Kişinin halihazırda virüsü uykuda taşıyıp taşımadığına bakılmaksızın, bağımsız mononükleoz enfeksiyonları birçok kez kapılabilir. Periyodik olarak, virüs yeniden aktif hale gelebilir ve bu süre zarfında kişi tekrar bulaşıcıdır, ancak genellikle herhangi bir hastalık belirtisi göstermez.¹¹⁸ Genellikle, IM'li bir kişi, gizli B lenfosit enfeksiyonundan kaynaklanan başka semptomlar veya problemler varsa, azdır. Bununla birlikte, uygun çevresel stresörler altında duyarlı konaklarda, virüs yeniden aktive olabilir ve belirsiz fiziksel semptomlara neden olabilir (veya subklinik olabilir) ve bu aşamada virüs başkalarına yayılabilir.^119120121

Tarih

Enfeksiyöz mononükleozun karakteristik semptomatolojisinin on dokuzuncu yüzyılın sonlarına kadar bildirildiği görülmemektedir.¹²² 1885'te ünlü Rus çocuk doktoru Nil Filatov, bulaşıcı mononükleoza karşılık gelen semptomlar sergileyen "idiyopatik adenit" olarak adlandırdığı bulaşıcı bir süreci bildirdi ve 1889'da bir Alman balneolog ve çocuk doktoru Emil Pfeiffer bağımsız olarak benzer vakaları (bazıları daha az şiddetli) bildirdi. Drüsenfieber ("glandüler ateş") terimini kullandığı ailelerde kümelenme eğilimindeydi.^123124125

Mononükleoz kelimesinin birkaç anlamı vardır.¹²⁶ Herhangi bir monositoza (aşırı sayıda dolaşan monosit),¹²⁷ atıfta bulunabilir, ancak bugün genellikle EBV'nin neden olduğu ve monositozun bir bulgusu olduğu daha dar enfeksiyöz mononükleoz anlamında kullanılmaktadır.

"Enfeksiyöz mononükleoz" terimi 1920 yılında Thomas Peck Sprunt ve Frank Alexander Evans tarafından Johns Hopkins Hastanesi Bülteni'nde yayınlanan "Akut enfeksiyona tepki olarak mononükleer lökositoz (enfeksiyöz mononükleoz)" başlıklı hastalığın klasik bir klinik tanımında kullanılmıştır. .¹²⁸¹²⁹ 1931'de Yale Halk Sağlığı Okulu Profesörü John Rodman Paul ve Walls Willard Bunnell tarafından, hastalığı olan kişilerin serumlarında heterofil antikorların keşfine dayalı olarak, bulaşıcı mononükleoz için bir laboratuvar testi geliştirildi.¹³⁰ Paul-Bunnell Testi veya PBT daha sonra heterofil antikor testi ile değiştirildi.

Epstein-Barr virüsü ilk olarak 1964 yılında Bristol Üniversitesi'nde Michael Anthony Epstein ve Yvonne Barr tarafından Burkitt lenfoma hücrelerinde tanımlandı. Enfeksiyöz mononükleoz ile olan bağlantı, 1967'de Philadelphia Çocuk Hastanesi'nde Werner ve Gertrude Henle tarafından, virüsü ele alan bir laboratuvar teknisyeninin hastalığa yakalanmasından sonra ortaya çıkarıldı: Teknisyenlerden hastalık başlangıcından önce ve sonra toplanan serum örneklerinin karşılaştırılması, hastalığa karşı antikorların geliştiğini ortaya çıkardı. Virüs.¹³¹¹³²

Yale Halk Sağlığı Okulu epidemiyoloğu Alfred E. Evans, mononükleozun esas olarak öpüşme yoluyla bulaştığını ve bunun halk dilinde "öpüşme hastalığı" olarak anılmasına yol açtığını test ederek doğruladı.¹³³

Kaynakça

Dış Bağlantılar

Orijinal kaynak: enfeksiyöz mononükleoz. Creative Commons Atıf-BenzerPaylaşım Lisansı ile paylaşılmıştır.

Footnotes

1. ↩
2. ↩
3. ↩
4. ↩
5. ↩
6. ↩
7. ↩
8. ↩
9. ↩
10. ↩
11. ↩
12. ↩
13. ↩
14. ↩
15. ↩
16. ↩
17. ↩
18. ↩
19. ↩
20. ↩
21. ↩
22. ↩
23. ↩
24. ↩
25. ↩
26. ↩
27. ↩
28. ↩
29. ↩
30. ↩
31. ↩
32. ↩
33. ↩
34. ↩
35. ↩
36. ↩
37. ↩
38. ↩
39. ↩
40. ↩
41. ↩
42. ↩
43. ↩
44. ↩
45. ↩
46. ↩
47. ↩
48. ↩
49. ↩
50. ↩
51. ↩
52. ↩
53. ↩
54. ↩
55. ↩
56. ↩
57. ↩
58. ↩
59. ↩
60. ↩
61. ↩
62. ↩
63. ↩
64. ↩
65. ↩
66. ↩
67. ↩
68. ↩
69. ↩
70. ↩

71. Mononucleosis and Epstein-Barr: What's the connection? . MayoClinic.com (2011-11-22). Retrieved on 2013-08-03. ↩

72. Schonbeck, John and Frey, Rebecca. The Gale Encyclopedia of Medicine. Vol. 2. 4th ed. Detroit: Gale, 2011. Online. ↩

73. ↩

74. Larsen, Laura. Sexually Transmitted Diseases Sourcebook. Health Reference Series Detroit: Omnigraphics, Inc., 2009. Online. ↩

75. ↩

76. Carson-DeWitt and Teresa G. The Gale Encyclopedia of Medicine. Vol. 2. 3rd ed. Detroit: Gale, 2006. ↩

77. ↩

78. Date reviewed: January 2013 ↩

79. ↩
80. ↩
81. ↩
82. ↩
83. ↩
84. ↩
85. ↩
86. ↩
87. ↩
88. ↩
89. ↩
90. ↩
91. ↩
92. ↩
93. ↩
94. ↩
95. ↩
96. ↩
97. ↩
98. ↩
99. ↩
100. ↩
101. ↩
102. ↩

103. National Center for Emergency Medicine Informatics - Mononucleosis ↩

104. ↩
105. ↩

106. Antibiotic Expert Group. Therapeutic guidelines: Antibiotic. 13th ed. North Melbourne: Therapeutic Guidelines; 2006. ↩

107. ↩
108. ↩
109. ↩
110. ↩
111. ↩
112. ↩
113. ↩

114. , which cites ↩

115. ↩
116. ↩
117. ↩
118. ↩
119. ↩
120. ↩
121. ↩
122. ↩
123. ↩

124. Н. Филатов: Лекции об острых инфекционных болезнях у детей [N. Filatov: Lektsii ob ostrikh infeksionnîkh boleznyakh u dietei]. 2 volumes. Moscow, A. Lang, 1887. ↩

125. E. Pfeiffer: Drüsenfieber. Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Wien, 1889, 29: 257–264. ↩

126. ↩
127. ↩
128. ↩

129. Sprunt TPV, Evans FA. Mononuclear leukocytosis in reaction to acute infection (infectious mononucleosis). Bulletin of the Johns Hopkins Hospital. Baltimore, 1920;31:410-417. ↩

130. Yale School of Public Health|erişimtarihi=4 Ocak 2019|arşivtarihi=19 Haziran 2019|arşivurl=https://web.archive.org/web/20190619163739/https://publichealth.yale.edu/about/background/history/timeline.aspx|çalışma=publichealth.yale.edu}} ↩

131. ↩
132. ↩
133. ↩